Pilula da MSD contra coronavírus foi aprovada pela agencia americana FDA
Medicamento é indicado para
adultos que tenham testado positivo para o coronavírus e apresentem alto risco
de progressão para casos graves
A FDA, agência reguladora de
medicamentos dos EUA, aprovou o uso emergencial e doméstico da pílula da MSD
(Merck) molnupiravir nesta quinta-feira (23).
Ela é indicada a adultos que
tenham testado positivo para a Covid-19 e apresentem alto risco de progressão
para casos graves, incluindo hospitalização ou morte. Também é destinada a
pacientes cujos demais tratamentos autorizados pela FDA não sejam acessíveis ou
clinicamente apropriados.
No entanto, segundo a MSD, a
pílula não deve ser utilizar por: pacientes menores de 18 anos porque pode
afetar o crescimento dos ossos e da cartilagem; prevenção devido à
pré-exposição ou pós-exposição à Covid-19; pacientes que já foram
hospitalizados.
“Como novas variantes do vírus
continuam a surgir, é crucial expandir o arsenal de terapias contra a Covid-19
usando autorização de uso de emergência, enquanto continuamos a gerar dados
adicionais sobre sua segurança e eficácia”, disse Patrizia Cavazzoni, diretora
do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA.
Concorrência da Pfizer
Nesta quarta-feira (22), a FDA
aprovou o uso emergencial da pílula Paxlovid (nirmatrelvir), da Pfizer, para
tratamento da Covid-19.
O medicamento é indicado a
adultos e crianças a partir de 12 anos que tenham testado positivo para a
Covid-19 e apresentem alto risco de progressão para casos graves, incluindo
hospitalização ou morte.
A Pfizer garante já estar
pronta para começar a entrega imediata nos EUA e elevou suas projeções de produção
para 120 milhões de tratamentos em 2022.
Por Redação O Sul
Foto: Reprodução
